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QS認證

關(guān)于QS

文字:[大][中][小] 2017-03-23    瀏覽次數:6288    

標志含義


QS是生產(chǎn)許可(Quality Standard)的縮寫(xiě),獲得食品質(zhì)量安全生產(chǎn)許可證的企業(yè),其生產(chǎn)加工的食品經(jīng)出廠(chǎng)檢驗合格的,在出廠(chǎng)銷(xiāo)售之前,必須在最小銷(xiāo)售單元的食品包裝上標注由國家統一制定的食品質(zhì)量安全生產(chǎn)許可證編號并加印或者加貼食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準入標志“QS”。食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準入標志的式樣和使用辦法由國家質(zhì)檢總局統一制定,該標志由“QS”和“質(zhì)量安全”中文字樣組成。標志主色調為藍色,字母“Q”與“質(zhì)量安全”四個(gè)中文字樣為藍色,字母“S”為白色,使用時(shí)可根據需要按比例放大或縮小,但不得變形、變色。加貼(印)有“QS”標志的食品,即意味著(zhù)該食品符合了質(zhì)量安全的基本要求。
自2004年1月1日起,我國首先在大米、食用植物油、小麥粉、醬油和醋五類(lèi)食品行業(yè)中實(shí)行食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準入制度,對第二批十類(lèi)食品肉制品、乳制品、方便食品、速凍食品、膨化食品、調味品、飲料、餅干、罐頭實(shí)行市場(chǎng)準入制度。國家質(zhì)檢總局將用3~5年時(shí)間,對全部28類(lèi)食品實(shí)行市場(chǎng)準入制度。

基本規范


其實(shí)“QS認證”本身的說(shuō)法就是錯誤的,因為自2003年起,我國
質(zhì)量安全認證質(zhì)量安全認證
開(kāi)始對大米、食用植物油等食品進(jìn)行了一種新的管理制度:食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準入制度,到目前為止,所有經(jīng)過(guò)加工的食品,生產(chǎn)地址在國內的產(chǎn)品全部必須申請生產(chǎn)許可證,也就是我們常說(shuō)的QS證。同時(shí)到目前為止和食品相關(guān)的產(chǎn)品也已經(jīng)逐步列入QS范圍了,比如說(shuō)食品的塑料包裝和容器、紙包裝和容器、化妝品、食用酒精等等。
至于為什么把申請市場(chǎng)準入制度的生產(chǎn)許可證說(shuō)成是QS認證呢?因為剛開(kāi)始國家質(zhì)檢總局在解釋和宣傳上沒(méi)有能有大的力度,同時(shí)QS的申請流程有一點(diǎn)和ISO等認證體系類(lèi)似,同時(shí)剛開(kāi)始給企業(yè)做咨詢(xún)的公司為了簡(jiǎn)單化,就把這個(gè)過(guò)程說(shuō)成了是“QS認證”。官方也開(kāi)始接受這個(gè)稱(chēng)呼了。

認證程序



申請階段

15個(gè)工作日
從事食品生產(chǎn)加工的企業(yè)(含個(gè)體經(jīng)營(yíng)者),應按規定程序獲取生產(chǎn)許可證。新建和新轉產(chǎn)的食品企業(yè),應當及時(shí)向食品藥品監督管理局申請食品生產(chǎn)許可證。省級、市(地)級食品藥品監督管理局在接到企業(yè)申請材料后,在15個(gè)工作日內組成審查組,完成對申請書(shū)和資料等文件的審查。企業(yè)材料符合要求后,發(fā)給《食品生產(chǎn)許可證受理通知書(shū)》。
20個(gè)工作日
企業(yè)申報材料不符合要求的,企業(yè)從接到食品藥品監督管理局的通知起,在20個(gè)工作日內補正,逾期未補正的,視為撤回申請。

審查階段

40個(gè)工作日
企業(yè)的書(shū)面材料合格后,按照食品生產(chǎn)許可證審查規則,在40個(gè)工作日內,企業(yè)要接受審查組對企業(yè)必備條件和出廠(chǎng)檢驗能力的現場(chǎng)審查?,F場(chǎng)審查合格的企業(yè),由審查組現場(chǎng)抽封樣品。
10個(gè)工作日(1)
審查組或申請取證企業(yè)應當在10個(gè)工作日內(有特殊規定的除外),將樣品送達指定的檢驗機構進(jìn)行檢驗。
10個(gè)工作日(2)
經(jīng)必備條件審查和發(fā)證檢驗合格而符合發(fā)證條件的,地方食品藥品監督管理局在10個(gè)工作日內對審查報告進(jìn)行審核,確認無(wú)誤后,批準發(fā)證。

發(fā)證階段

15個(gè)工作日
經(jīng)省級食品藥品監督管理局審核批準后,在15個(gè)工作日內,向符合發(fā)證條件的生產(chǎn)企業(yè)發(fā)放食品生產(chǎn)許可證及其副本。
許可證相關(guān)時(shí)間
證書(shū)
食品生產(chǎn)許可證的有效期為3年。不同食品其生產(chǎn)許可證的有效期限在相應的規范文件中規定。
換證
在食品生產(chǎn)許可證有效期滿(mǎn)前6個(gè)月內,企業(yè)應向原受理食品生產(chǎn)許可證申請的食品藥品監督管理局提出換證申請。食品藥品監督管理局應當按規定的申請程序進(jìn)行審查換證。
對食品生產(chǎn)許可證實(shí)行年審制度。取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè),應當在證書(shū)有效期內,每滿(mǎn)1年前的1個(gè)月內向所在地的市(地)級食品藥品監督管理局提出年審申請。年審工作由受理年審申請的食品藥品監督管理局組織實(shí)施。年審合格的,食品藥品監督管理局應在企業(yè)生產(chǎn)許可證的副本上簽署年審意見(jiàn)。
食品生產(chǎn)加工企業(yè)在食品原材料、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設備等生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化,或者開(kāi)發(fā)生產(chǎn)新種類(lèi)食品的,應當在變化發(fā)生后的3個(gè)月內,向原受理食品生產(chǎn)許可證申請的食品藥品監督管理局提出食品生產(chǎn)許可證變更申請。受理變更申請時(shí),食品藥品監督管理局應當審查企業(yè)是否仍然符合食品生產(chǎn)企業(yè)必備條件的要求。
企業(yè)名稱(chēng)發(fā)生變化時(shí),應當在變更名稱(chēng)后3個(gè)月內向原受理食品生產(chǎn)許可證申請的食品藥品監督管理局提出食品生產(chǎn)許可證更名申請。

認證內容


(一)是對食品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施食品生產(chǎn)許可證制度。對于具備基本生產(chǎn)條件、能夠保證食品質(zhì)量安全的企業(yè),發(fā)放《食品生產(chǎn)許可證》,準予生產(chǎn)獲證范圍內的產(chǎn)品;凡不具備保證產(chǎn)品質(zhì)量必備條件的企業(yè)不得從事食品生產(chǎn)加工。
(二)是對企業(yè)生產(chǎn)的出廠(chǎng)產(chǎn)品實(shí)施強制檢驗。未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的食品不準出廠(chǎng)銷(xiāo)售。對于不具備自檢條件的生產(chǎn)企業(yè)強令實(shí)行委托檢驗。
(三)是對實(shí)施食品生產(chǎn)許可證制度,檢驗合格的食品加貼市場(chǎng)準入標志,即QS標志。

生產(chǎn)要求


一、生產(chǎn)場(chǎng)所
必須符合國家生產(chǎn)企業(yè)的衛生標準和各個(gè)產(chǎn)品的審查細則以及通則;
二、必備的生產(chǎn)設備
必須做到工藝合理、設備齊全(對照審查細則)
三、必須的檢驗設備
必須建立企業(yè)自己的實(shí)驗制度,并具備實(shí)驗條件,同時(shí)必須有相應的檢驗設備(對照審查細則)和試劑。

認證范圍


1:所有經(jīng)過(guò)加工的食品(現做現賣(mài)的、初級加工的產(chǎn)品不在此范圍)
2:化妝品
3:塑料和紙包裝容器
4:食用化工產(chǎn)品
5:食品加工用的相關(guān)設備
6:牙膏

認證意義


1.獲得入市資格:通過(guò)認證,是產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的有效通行證。
2.規范食品生產(chǎn):依照產(chǎn)品良好生產(chǎn)操作規程規范產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程。
3.提高產(chǎn)品質(zhì)量:通過(guò)質(zhì)量體系的建立和有效運行,對產(chǎn)品實(shí)現全過(guò)程實(shí)施控制,減少質(zhì)量波動(dòng)、減少不合格品,從而有效的保證產(chǎn)品質(zhì)量,提高產(chǎn)品質(zhì)量的穩定性。
4.提高管理水平:規范化管理,對每一項生產(chǎn)活動(dòng)實(shí)施控制。
5.降低成本:通過(guò)管理體系文件的制定,規范每一位員工的行為,科學(xué)、合理的運用資源,減少返工,降低成本,進(jìn)而提高企業(yè)的效益。

認證新要求


由于連續發(fā)生食品問(wèn)題,國家對QS的認證工作進(jìn)行了加強。
除了對認證機構和監督管理進(jìn)行了詳細的規定和追究制度,特別是對企業(yè)要求進(jìn)一步提高。
1、委托檢驗淘汰,要求企業(yè)必須具備出廠(chǎng)檢驗能力,原已拿證的企業(yè),屬于委托檢驗的必須在年底前建立自己的實(shí)驗室,否則將取消其QS證。
2、QS企業(yè)每年都將接受?chē)栏竦淖C后監督檢查,對其申證條件進(jìn)行審核。若發(fā)現有嚴重不合格項就將吊銷(xiāo)其QS證。該項工作將由省級食品藥品監督管理局統籌進(jìn)行。
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